癫痫是一种常见病，在我国有7%左右的发病率，60%的病人发生在童年。其原因很多，目前已被国际抗癫痫病联合会归结为基因型、结构型、代谢型、免疫型、感染型和未被发现的六种原因。有研究表明，大约70%的癫痫患者与基因有关。
 
　　癫痫的遗传原因？
　　目前已经发现了1000多种与癫痫有关的基因，其致病机制十分复杂，有的会造成神经系统功能紊乱，有的会造成脑发育异常，有的会造成代谢性疾病等。
 
　　这类基因导致的癫痫和临床症状多种多样，多数没有特征性的表征，对临床诊断提出了很大的挑战。而且，大部分的遗传性癫痫都是以散发性为主，也就是说，并不是只有具有癫痫家族史的病人才会出现遗传性癫痫！
 
　　什么是基因测试？
　　基因检测指的是通过血液、其他体液、或细胞对 DNA展开检测的技术，通过特定设备对被检测者细胞中的 DNA分子展开检测，从而对 DNA中是否存在基因缺陷以及表达功能是否正常的一种方法进行分析。
 
　　它可以让人知道自己的遗传资料，找出原因，或者预测出体内某些疾病的危险性。遗传测试不仅能对疾病进行诊断，还能对疾病进行危险度预测。疾病诊断就是利用遗传分析技术，对导致遗传疾病的变异基因进行鉴定。
 
　　遗传学检查在癫痫病中的应用价值
　　因为癫痫的病因比较复杂，遗传因素在其中起到了很大的作用，因此，对于那些没有后天因素（如中毒、脑外伤、感染等）的癫痫患者，可以用基因检测来进行确诊和鉴别。
 
　　及早发现病因，及早诊断
　　癫痫病是一种严重危害人类健康的疾病，早期发现癫痫病原，可减少不必要的检查，为病人赢得宝贵的治疗时机，取得较好的疗效。
 
　　引导临床用药，提高癫痫病的防控率
　　部分基因突变所致的癫痫具有正确的治疗手段，但对于某些基因突变的病人，其服用的抗痫药也会使其病情恶化，因此，通过对其进行基因分析，可以指导临床进行精确的用药，防止因用药不当而延误病情，从而提高疗效，达到防控的目的。对某些基因突变的病人，外科手术疗效不佳，而某些基因手术却能起到一定的作用，因此，在临床上，通过基因检测，可以指导是否需要外科手术。
 
　　对疾病的预后进行评估，并提供基因方面的咨询
　　通过遗传学诊断，可以确定病人的预后，也可以对可能发生的并发症进行早期干预。此外，遗传学检查还可以为家庭成员的疾病风险评估、生育指导、缓解焦虑等提供帮助。（本文仅作科普使用）